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Atención Individualizada

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REQUISITOS MÍNIMOS

1. Nacionalidad

• Ser español o tener la nacionalidad de alguno de los Estados miembros de la Unión Europea.

• También podrán participar el cónyuge de los nacionales de los Estados miembros de la Unión Europea, así como sus descendientes y los del cónyuge, siempre que sean menores de 21 años o mayores de dicha edad dependientes.

• También podrán participar los extranjeros con residencia legal en España que tengan derecho a acceder al empleo público.

2. Titulación

• Estar en posesión del título de Técnico/a en Farmacia y Parafarmacia (Ciclo Formativo de Grado Medio) o equivalente.

• En caso de haber obtenido la titulación en el extranjero, será necesario disponer de la correspondiente homologación oficial expedida por el Ministerio de Educación.

3. Edad

• Tener cumplidos 16 años y no exceder, en su caso, de la edad máxima de jubilación forzosa en la fecha en que finalice el plazo de presentación de solicitudes.

4. Capacidad funcional

• Poseer la capacidad funcional necesaria para el desempeño de las funciones propias del puesto.

5. Habilitación legal

• No haber sido separado mediante expediente disciplinario del servicio de ninguna administración pública ni hallarse inhabilitado para el ejercicio de funciones públicas por sentencia firme.

• Los aspirantes que no posean la nacionalidad española deberán acreditar no estar sometidos a sanción disciplinaria o condena penal que impida el acceso a la función pública en su Estado de origen.

6. Otros requisitos

• Haber abonado la tasa de participación (salvo en los supuestos de exención previstos legalmente: desempleo, discapacidad, familia numerosa, etc.).

• No estar en situación de suspensión firme para el ejercicio de funciones profesionales en el ámbito sanitario.

• Cumplir todos los requisitos en la fecha de finalización del plazo de presentación de solicitudes y mantenerlos durante todo el proceso selectivo hasta la toma de posesión.



Fase de oposición

• Ejercicio único eliminatorio:

• Cuestionario tipo test: 75 preguntas oficiales + 8 de reserva.

• Tiempo: 100 minutos.

• Penalización: –¼ punto por error; sin respuesta no resta

• Calificación:

• Sobre 150 puntos (60 % del total).

• Se exige mínimo un 60 % de la media de los mejores 10 resultados

Fase de concurso

• Solo para quienes superen la oposición.

• Valoración de méritos según baremo oficial: experiencia, cursos, formación, titulaciones, etc.

• Máximo 100 puntos (equivalente al 40 %)



• Documentación acreditativa deberá presentarse al inscribirse en oposiciones

PROCESO SELECTIVO

TEMARIO COMÚN

1. Organización de la Administración Pública

• Estructura orgánica y funcional del Estado y la Comunidad Autónoma.

• Clasificación del personal estatutario (funcionarios, estatutarios, laborales).

• Órganos centrales y periféricos de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León

2. Estatuto Básico del Empleado Público y Régimen Jurídico

• Régimen jurídico de la función pública: derechos y deberes.

• Ingreso, clasificación, provisión de puestos, promoción interna y selección.

• Incompatibilidades, responsabilidad disciplinaria y régimen sancionador.

3. Procedimiento Administrativo y Contratación Pública

• Ley 39/2015 y procedimientos administrativos comunes.

• Contratación pública: tipos de contratos, proceso, licitaciones, ejecución y fiscalización.

• Presupuestos públicos: elaboración, aprobación y ejecución.

4. Régimen Jurídico del Sector Sanitario

• Estatuto de Autonomía, organización del sistema sanitario en Castilla y León.

• Coordinación con el Ministerio de Sanidad y funciones de inspección y control

5. Derecho Sanitario y Atención Farmacéutica

• Ley del Medicamento y regulación de oficinas de farmacia.

• Seguridad del medicamento, farmacovigilancia y normativa aplicable.

• Documentación sanitaria: historia clínica, confidencialidad y protección de datos

6. Prevención de Riesgos Laborales

• Marco normativo general: riesgos biológicos, químicos y físicos.

• Medidas preventivas y programas en el ámbito sanitario.

• Factores ambientales, patología profesional, accidentes y prevención

7. Administración Electrónica, Transparencia y Protección de Datos

• Leyes de transparencia, acceso a la información pública y eficiencia administrativa.
• 
  
• Protección de datos: GDPR y LOPDGDD, derechos de los interesados y tratamiento de datos sensibles.
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• Normativa de registro electrónico y factura electrónica.
• 
  

Temario Normativo y Regulatorio

• 1. Ley 8/1998, de 16 de junio: Ordenación Farmacéutica de La Rioja

• 2. Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio: Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios

• 3. Procedimiento de autorización de nuevas oficinas de farmacia en La Rioja

• 4. Normativa de atención farmacéutica mediante botiquines en La Rioja

• 5. Productos cosméticos: Reglamento europeo

• 6. Real Decreto 85/2018, de 23 de febrero: Regulación de productos cosméticos

• 7. Venta a distancia de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica

• 8. Garantías sanitarias en fórmulas magistrales y preparados oficinales: normas de elaboración y control de calidad

• 9. Autorización y acreditación para fórmulas magistrales y preparados en oficinas de farmacia de La Rioja

• 10. Autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente (B.O.R. 29 nov. 2023, núm. 239, p. 20617)

• 11. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales

• 12. Distribución de medicamentos: autorización y requisitos

• 13. Directrices de buenas prácticas de distribución de medicamentos de uso humano

• 14. Laboratorios farmacéuticos: fabricantes, principios activos, comercio exterior e investigación

• 15. Radiofármacos: preparación extemporánea y control autonómico

• 16. Unidades de radiofarmacia

• 17. Ensayos clínicos con medicamentos de uso humano: reglamento europeo, autorización, protección de sujetos y consentimiento informado

• 18. Ensayos clínicos y productos sanitarios: comités de ética, registro español, buenas prácticas clínicas, investigación con productos sanitarios

• 19. Farmacovigilancia: concepto, objetivos y estructura del Sistema Español

• 20. Regulación de la publicidad de medicamentos

• 21. Regulación de la publicidad de productos sanitarios

• 22. Productos sanitarios: reglamento europeo, comercialización, marcado CE, trazabilidad, vigilancia postcomercialización

• 23. Productos sanitarios de diagnóstico in vitro: reglamento europeo, marcado CE, registro e identificación

• 24. Regulación nacional de productos sanitarios: competencias en fabricación, distribución y venta

• 25. Receta médica y órdenes de dispensación, incluida receta electrónica

• 26. Recetas oficiales y prescripción/dispensación de estupefacientes (uso humano y veterinario)

• 027. Agencia Europea de Medicamentos y Productos Sanitarios: estructura y funciones

• 28. Ley 16/1997, de 25 de abril: Regulación de servicios en oficinas de farmacia
• 29. Medicamentos veterinarios: distribución, prescripción, dispensación y venta pública

• 30. Evaluación de nuevos medicamentos: informes de posicionamiento terapéutico

• 31. Selección de medicamentos: protocolos y guías farmacoterapéuticas

• 32. Estrategias de adecuación de tratamientos: conciliación, revisión, adherencia y prescripción

• 33. Medicación en pacientes polimedicados y medicamentos de alto riesgo

• 34. Visado de medicamentos: prescripción, gestión y control

• 35. Plan Estratégico de Salud y Medio Ambiente (PESMA): objetivos y programas

• 36. Riesgos para la salud por clima: cambio climático, olas extremas, planes de prevención

• 37. Calidad del aire y salud: impactos y líneas de intervención

• 38. Ruido ambiental y salud

• 39. Aguas de consumo: riesgos, enfermedades, control y vigilancia sanitaria (Sistemas como SINAC)

• 40. Evaluación y gestión del riesgo del agua (Plan sanitario, herramientas GEPSA)

• 41. Aguas recreativas y piscinas: riesgos sanitarios, vigilancia y sistemas (SILOÉ, NAYADE)

• 42. Instalaciones con riesgo de legionella: medidas preventivas, protocolos de actuación

• 43. Aguas regeneradas: normativa y criterios de calidad para reutilización

• 44. Enfermedades por vectores: prevención, vigilancia y control (Plan Nacional y regional)

• 45. Seguridad química: Reglamento REACH, Fichas de Datos, sostenibilidad

• 46. Reglamento CLP: clasificación, etiquetado y envasado de sustancias peligrosas

• 47. Productos biocidas: reglamento, autorización, registro y uso sostenible en La Rioja

• 48. Biomonitorización humana (HBM): estrategias y estructura nacional

• 49. Salud en todas las políticas: evaluación ambiental y de impacto en salud

• 50. Reglamento (UE) 2019/1020: vigilancia de mercado, alertas rápidas y seguridad alimentaria (SIRIPQ, SCIRI)

• 51. Vigilancia en salud pública: alertas sanitarias (RENAVE, SIAPR), epidemias emergentes

• 52. Ley 33/2011: Ley General de Salud Pública – prevención y obligaciones

• 53. Ley 17/2011: seguridad alimentaria y nutrición

• 54. Estrategia NAOS, Decreto 25/2019: alimentación saludable en centros educativos y sanitarios de La Rioja

• 55. Protocolo de criterios para evaluar oferta alimentaria en escuelas (PNCOCA 2021‑2025)

• 56. Plan Nacional de Control Oficial de la Cadena Alimentaria (PNCOCA): marco legal, objetivos, recursos

• 57. Plan plurianual de control de alimentos en La Rioja: planificación, auditorías y supervisión

• 58. Higiene alimentaria: Reglamento 852/2004 – obligaciones y requisitos

• 59. Sistemas de gestión de seguridad alimentaria: BPH, BPF, APPCC, trazabilidad y flexibilidad

• 60. Información alimentaria al consumidor: etiquetado, alérgenos, declaraciones nutricionales

• 61. Peligros biológicos en alimentos: contaminación, criterios microbiológicos y riesgos

• 62. Peligros químicos en alimentos: clasificación, contaminantes y categorización de riesgo

• 63. Residuos de plaguicidas en alimentos: límites, riesgos y programación basada en el riesgo

• 64. Materiales en contacto con alimentos: etiquetado, conformidad y trazabilidad

• 65. Autorización y registro de empresas alimentarias y complementos (RGSEAA, RAEA)

• 66. Aditivos, aromas y coadyuvantes alimentarios: listas, niveles de uso y transferencias

• 67. Alimentos para grupos especiales: lactantes, cereales, uso médico y complementos

• 68. Nuevos alimentos y alimentos modificados genéticamente: conceptos, autorización y etiquetado

• 69. Educación sanitaria: principios y técnicas

• 70. Población y demografía: conceptos, fuentes y principales indicadores

• 71. Planificación sanitaria: definición y fases

• 72. Tipos de evaluación de intervenciones sanitarias

• 73. Modelos de gestión de calidad en salud

• 74. Modelo EFQM en sanidad y esquema REDER

• 75. Investigación en salud: tipos y definiciones

• 76. Estudios epidemiológicos: tipos, diseño e interpretación

• 77. Indicadores en salud: medición, elaboración y fuentes

• 78. Seguridad del paciente: uso racional de antibióticos (PRAN, PROA, mapas de consumo)

• 79. Ley 2/2002, de 17 de abril: Salud en La Rioja

• 80. Decreto 52/2023, de 14 de julio: estructura y funciones de la Consejería de Salud y Políticas Sociales (Ley 3/2003)

TEMARIO ESPECÍFICO

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